MUTACIONES Y DIVERSIDAD GENÉTICA

¡Hola Bioggeros! En la entrada de hoy os hablare de las mutaciones y diversidad genética. ¡Espero que os guste!☺

MUTACIONES Y DIVERSIDAD GENÉTICA 

                                                            

MUTACIONES

Una mutación es todo cambio que afecte al material genético: ADN, cromosomas o cariotipo. Las mutaciones pueden producirse tanto en células somáticas como en células germinales. Las mutaciones sólo son heredables cuando afectan a las células germinales. Si afectan a las células somáticas se extinguen por lo general con el individuo, a menos que se trate de un organismo con reproducción asexual. Las mutaciones pueden ser:naturales (espontáneas) o inducidas (provocadas artificialmente con radiaciones, sustancias químicas u otros agentes mutágenos).

♦ Mutaciones génicas: Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen. Existen varios tipos:

  

      1. Sustituciones de pares de bases. Éstas pueden ser:

-Transiciones: Es el cambio en un nucleótido de la secuencia del ADN de una base púrica por otra púrica o de una base pirimidínica por otra pirimidínica.

-Transversiones: Es el cambio de una base púrica por una pirimidínica o viceversa.

2. Perdida de nucleótidos. Este tipo de mutación produceun corrimiento en el orden de lectura. Pueden ser:

-Adiciones génicas: Es la inserción de nucleótidos en la secuencia del gen.

-Deleciones génicas: Es la pérdida de nucleótidos.

♦ Mutaciones cromosómicas estructurales: Son los cambios en la estructura interna de los cromosomas. Se pueden agrupar en dos tipos:

1. Las que suponen pérdida o duplicación de partes del cromosoma:

-Deleción cromosómica: Es la pérdida de un segmento de un cromosoma.

-Duplicación cromosómica: Es la repetición de un segmento del cromosoma.

2. Las que suponen variaciones en la distribución de los segmentos de los cromosomas.

-Inversiones: Un segmento cromosómico de un cromosoma se encuentra situado en posición invertida.

-Traslocaciones: Un segmento cromosómico de un cromosoma se encuentra situado en otro cromosoma homólogo o no.

♦  Mutaciones cromosómicas numéricas: Son alteraciones en el número de los cromosomas propios de la especie. Pueden ser: Euploidías y Aneuploidías

a) Euploidía: Cuando la mutación afecta al número de juegos completos de cromosomas con relación al número normal de cromosomas de la especie. Las euploidías se pueden clasificar por el número de cromosomas que se tengan en:

-Monoploidía o haploidía: Si las células presentan un solo juego de cromosomas

-Poliploidía: Si presentan más de dos juegos.  

b) Aneuploidias: Se dan cuando está afectada sólo una parte del juego cromosómico y el zigoto presenta cromosomas de más o de menos. Las aneuploidías pueden darse tanto en los autosomas (como en el Síndrome de Down), como en los heterocromosomas o cromosomas sexuales (como en el Síndrome de Turner).

   






Por ultimo aquí os dejo unos vídeos explicativos, ¡Espero que os resulten interesantes!                                                                                                                                                                                             

MUTACIONES Y ENFERMEDADES

¡Hola Bioggeros! Hoy os vengo a hablar de la ingeniería genética, en concreto de sus efectos perjudiciales. ¡Espero que os guste!  

MUTACIONES Y ENFERMEDADES

Una mutación es un cambio en la información contenida en el ADN de las células. Para que sea heredable tiene que ocurrir en las células sexuales: óvulos y espermatozoides.

Ahora os hablare de algunas de las enfermedades producidas por las mutaciones:

• Enanismo: La mutación afecta el gen de un receptor del factor de crecimiento. Es dominante, es decir uno de los progenitores debería estar afectado con la enfermedad y el riesgo de transmisión a la descendencia es del 50%.
  
  
   

• Síndrome de Down: Es un trastorno genéticocausado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares(Ojos oblicuos, cabeza ancha y cara redondeada...) que le dan un aspecto reconocible.
  
  
                                      
  
  
  
  
• El Sindrome de Edwards: Es una aneuploidía(hace referencia a cambios en el número de cromosomas) humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18.Las características de esta enfermedad son: Boca y nariz pequeñas, deficiencia mental, lesiones cardíacas...Debido a su alta tasa de mortalidad en los recién nacidos se le ha considerado como una enfermedad de tipo letal.

• El síndrome de Patau: Es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Sus caractertisticas son: Labio leporino, paladar hendido, deficiencias cerebrales y cardiovasculares... Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año.

• El síndrome de Klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo(trastorno en que los testículos no son funcionales).Sus caracteristicas son:Esterilidad, deficiencias mentales y algunos caracteres sexuales secundarios femeninos...

• El síndrome de Turner: Es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e indefectibilidad por vida.

• El síndrome XYY: Es una anomalía de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra. Sus características son: Varones de estatura elevada, se relaciona con una mayor agresividad, bajo coeficiente mental...

• El síndrome XXX o triple X: Es una anomalía genómica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles. Rasgos mentales o sociales que presentan estas personas se asocian más con problemas mentales y de comportamiento. Tienen una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla, pueden causar retrasos en las habilidades sociales y en el aprendizaje.

Por ultimo os dejo un vídeo que os explicara mas sobre las mutaciones y sus enfermedades:

EFECTOS PERJUDICIALES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA

¡Hola Bioggeros! Hoy os vengo a hablar de la ingeniería genética, en concreto de sus efectos perjudiciales. ¡Espero que os guste! 

LA INGENIERÍA GENETÍCA Y SUS 

EFECTOS PERJUDICIALES

La Ingeniería Genética es una parte de la genética que se centra en el estudio del ADN, con el fin de su manipulación.

Uno de estos peligros es que detrás de los proyectos de manipulación genética están las compañías multinacionales muy preocupadas por el interés económico.

- Pueden contaminar otras plantas no transgénicas.
- Pueden llegar a ser cancerígenas en el caso de ser consumidos por sujetos proclives o en un estado inmunológico deficiente.

- Puede producir alergias. Puede ser debida al material genético transferido, a la formación inesperada de un alérgeno o a la falta de información sobre la proteína que codifica el gen insertado.

Desde la parte científica, socio económica y ética:

-Algunos organismos podrían ser peligrosos encontrandose en los antibióticos, y en las malas hierbas y los insectos haciéndose resistentes a los pesticidas y a los herbicidas.
-Podría crear nuevos venenos y enfermedades.
-Si cambiamos la estructura principal de un alimento, podría generar una enfermedad.
-Las plantas tratadas genéticamente están dejando como resultado la contaminación de ríos y embalses.
-La modificación genética del ganado lleva a animales enfermos y sufrientes y a un alimento de ínfima calidad.
-Se venden semillas genéticamente modificadas, que peligran la biodiversidad de los cultivos a través de la perdida de las semillas tradicionales.
-La contaminación biológica puede ser el mayor peligro resultante de la ingeniería genética.

La presencia científica indica que las aplicaciones en gran escala de la ingeniería genética pueden:

• ser dañinas para la salud humana.
• amenazar al ecosistema mundial.
• ser socialmente destructivas.

Estos peligros aparecen debido a que la ingeniería genética de línea germinal altera los genes del embrión o células reproductivas de un organismo. Los genes alterados pasarán a todas las generaciones siguientes. Los errores y efectos secundarios causados por las manipulaciones genéticas entrarán en la base genética de esas especies y se perpetuarán creando nuevas enfermedades genéticas. Además los organismos modificados genéticamente pueden potencialmente tener enormes e impredecibles efectos sobre el ecosistema. Habrá efectos mucho más dañinos penetrantes y de larga duración de los que produce la contaminación química o incluso la contaminación nuclear.

Esto equivale a contaminación genética y es una invitación a una alteración ecológica desastrosa.

                             

Por ultimo os dejo un vídeo explicativo, que os explicara mas sobre el tema: